Sindrome de Bartter

Esta es una iniciativa para poder contactarnos todos aquellos que llevamos en nuestra historia EL SINDROME DE BARTTER, en mi caso particular, tengo dos lindos niños que fueron diagnosticados hace ya mas de 8 años con Bartter y pese a que a sido larga y tediosa la lucha, nos a dejado buenos momentos y grandes amistades, así como un profundo y cuidadoso amor a nuestros hijos

Ya han pasado varios años y nada de nuevo existe para curar "La Condición" solo el cuidado y el suministro de "Los Medicamentos" ayudado con una buena alimentación y sobre todo con una fe increíble en Dios para que se reviertan los síntomas

Hoy día les puedo comentar, que de no ser por la toma a diario del Potasio y el control Médico regular, sobre todo con lo que respecta a la Talla, puedo decir que no hace falta pensar mucho en el S de B, es simplemente un deficiencia como la de usar Anteojos para ver mejor; lo verdaderamente importante es Constancia, Paciencia, Educación y sobre todo mucha Fe.

Esperamos que les sirva de mucho este grupo y que compartamos experiencias, ya que de no ser por este medio no me fuera posible conseguir El Potasio que necesitan mis hijos, solo como un ejemplo de lo que se puede lograr en la WEB..

Comencemos pues y mucha suerte...

Daniel Barbero Díaz

danielbarberodiaz@gmail.com